公司動態

2023/06/05
楊森宣布旗下創新藥物喜達諾?（烏司奴單抗）兒童銀屑病適應癥在華獲批
作為首個且唯一一個針對細胞因子白細胞介素（IL）-12和IL-23的生物制劑， 喜達諾?為6歲及以上的兒童和青少年斑塊狀銀屑病患者提供了新的治療選擇 ?
2023/05/29
楊森宣布兆珂速?在華獲批用于治療多發性骨髓瘤患者
（2023年5月29日，北京）楊森中國宣布，旗下創新藥物兆珂速?（達雷妥尤單抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO?）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療多發性骨髓瘤患者。此次...
2023/05/12
楊森中國支持第五屆注意缺陷多動障礙關愛周暨青少年心理健康校園行
? ??（2023年5月12日，上海）今天，北京大醫公益基金會攜手中國青年出版總社，在楊森中國的支持下，于上海正式啟動了“第五屆注意缺陷多動障礙(ADHD)關愛周暨青少年心理健康校園行”...
2023/04/26
速開朗?（鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑）在華獲批 - 全新作用機制，24小時快速改善有自殺意念或行為的抑郁癥患者的抑郁癥狀
（2023年4月20日，北京）楊森中國今日宣布，旗下速開朗?（鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑，SPRAVATO?，英文通用名：Esketamine Hydrochloride Nasal Spray）獲得國家藥品...
2021/10/22
強生新冠肺炎疫苗加強針獲得美國食品藥品監督管理局緊急使用授權
初次接種強生單劑量新冠肺炎疫苗至少兩個月后的18 歲及以上人群，以及接種過其他已獲批新冠肺炎疫苗的符合條件的個人，均可接種強生新冠肺炎疫苗加強針 加強針供應充足，可支持美國所有已初次接種強生新冠肺炎疫苗的...
2021/10/11
強生宣布向美國食品藥品監督管理局提交緊急使用授權修正案，為其單劑量新冠肺炎疫苗加強針提供支持
申報資料中提交的數據顯示，在美國，加強針可使中重度/危重新冠肺炎的保護效力提高至94% ?6個月時接種加強針，免疫應答顯著增加 ?強生單劑量疫苗在臨床研究中顯示出強大且持久的保護作用和持久的免疫應答 ?...
2021/09/23
強生公布真實世界證據和3期研究數據，證實單劑量新冠肺炎疫苗在美國具有強大和持久的保護作用
新增數據表明加強針可增加保護作用在美國，首次接種疫苗后兩個月接種加強針產生了94%的保護兩個月接種加強針抗體可增加4倍六個月接種加強針時抗體可增加12倍
2021/07/02
最新數據顯示強生單劑量新型冠狀病毒疫苗對德爾塔變異病毒有效并可提供持久保護效力
試驗顯示出疫苗對德爾塔（B.1.617.2）變異病毒具有較強的
2021/04/29
創新靶向藥物兆珂?在華獲批新適應癥 聯合方案用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者
西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下創新靶向藥物兆珂?（達雷妥尤單抗注射液，英文商品名：DARZALEX?，英文通用名：daratumumab）獲國家藥品監督管理局批準，與來那度胺和地塞米松聯合用藥或與硼替...
2021/04/25
強生單劑量新冠肺炎疫苗3期數據已發布在《新英格蘭醫學雜志》
接種后28天，單劑量疫苗在所有研究受試者中可預防住院和死亡。 疫苗早在接種后7天就顯示出對重度/危重新冠肺炎的保護效力，接種后8周保護效力持續增強。 疫苗也顯示出對有癥狀感染持續有效，包括新冠肺炎變異病毒...

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